Το Κοινό Δελφίνι

ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ

Συνομοταξία:  Χορδωτά (Chordata)
Ομοταξία: Θηλαστικά (Mammalia)
Τάξη: Κητώδη
Υποτάξη: Οδοντοκήτη
Οικογένεια: Δελφινίδες (Delphinidae)
Γένος: Delphinus
Είδος: D. delphis

ΚΑΘΕΣΤΩΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ ΣΤΗ ΜΕΣΟΓΕΙΟ: Κινδυνεύον (IUCN)

ΚΑΘΕΣΤΩΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΩΣ: Μειωμένου ενδιαφέροντος (IUCN)

ΚΑΘΕΣΤΩΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Κινδυνεύον (Κόκκινο Βιβλίο)

ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ

• Έχει συνολικά 4 χρώματα. Ραχιαίο πτερύγιο καφέ σκούρο με άσπρο μπάλωμα, πλάτη σκούρα καφέ. Στα πλευρά, μπροστά από το ραχιαίο, έχει χρώμα το κίτρινο της αμμουδιάς και κάτω από το ραχιαίο, στα πλευρά, χαρακτηριστικό σκούρο χρώμα σε ανεστραμμένο τριγωνικό σχήμα.
• Ο λευκός κοιλιακός χρωματισμός διακόπτεται μερικές φορές από 1 ή 2 κίτρινες έως γκρι ασυνεχείς ζωνώσεις.
• Σκούρα πλευρικά πτερύγια, σκούρα λωρίδα από το πλευρικό πτερύγιο προς την γνάθο.
• Ραχιαίο πτερύγιο με γκρίζους η μαύρους χρωματισμούς.
• Πολύ δραστήριο δελφίνι στην επιφάνεια.
• Παρατηρείται σε μεγάλες ομάδες που συχνά συνδέονται και με άλλα είδη κητωδών.

ΣΥΓΧΕΕΤΑΙ ΜΕ:

Ζωνοδέλφινο  (Stenella coeruleoalba)

ΑΤΟΜΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΗΚΑ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ

• Σχήμα και χρώμα του ραχιαίου πτερυγίου
• Εγκοπές στο πίσω μέρος του ραχιαίου πτερυγίου

Μέχρι το 1994, οι επιστήμονες θεωρούσαν ότι υπάρχει μόνο ένα είδος Κοινού Δελφινιού, αλλά αργότερα συνειδητοποίησαν ότι υπάρχουν τουλάχιστον δύο είδη που ανήκουν στο γένος Delphinus: το Κοινό Βραχύρρυγχο Δελφίνι (Delphinus delphis), που απαντάται στη Μεσόγειο Θάλασσα, και το Κοινό Μακρύρρυγχο Δελφίνι (Delphinus capensis) με κατανομή τα παράκτια τροπικών και εύκρατων ωκεανών.  Λόγω της μεγάλης μορφολογικής μεταβλητότητας αυτού του γένους, ορισμένοι συγγραφείς πρότειναν την ύπαρξη ενός ενδημικού υποείδους στη Μαύρη Θάλασσα (Delphinus delphis ponticus), αλλά η  ταξινομική του κατάσταση δεν έχει ακόμα συμφωνηθεί.

Το Κοινό Δελφίνι είναι ένα μεσαίου μεγέθους δελφίνι, με λεπτό σώμα και δρεπανοειδές ραχιαίο πτερύγιο με μυτερή άκρη. Παρά το όνομά του, έχει ένα μετρίως μακρύ ράμφος, σαφώς διαφοροποιημένο από το πεπόνι. Τα πλευρικά πτερύγια είναι λεπτά και μυτερά.

Ο χρωματισμός είναι το κύριο χαρακτηριστικό γνώρισμα αυτού του είδους. Τα ραχιαία και πλευρικά τμήματα του σώματος είναι σκούρα, με ανεστραμμένο τριγωνικό σχήμα. Η κοιλιά είναι λευκή ή ανοιχτόχρωμη. Έχει ένα σχέδιο κλεψύδρας και στις δύο πλευρές του σώματος. Το πλευρικό τμήμα του σώματος είναι κιτρινωπό ή ώχρα και το πίσω τμήμα είναι γκριζωπό.

Διαθέτει  μεταξύ 80 και 120 μικρά, αιχμηρά και μυτερά δόντια σε κάθε σαγόνι.

Τα ενήλικα Κοινά Δελφίνια έχουν μήκος μεταξύ 1,7 και 2,7 μέτρα. Και μεταξύ 0,7 και 1 μέτρο κατά τη γέννηση. Παρουσιάζουν σεξουαλικό διμορφισμό, τα αρσενικά είναι ελάχιστα μεγαλύτερα (5%) από τα θηλυκά, όχι μόνο ως προς το συνολικό μήκος του σώματος αλλά και κατά τόπους όπως το κρανίο. Τα ενήλικα αρσενικά έχουν μια καμπούρα η οποία εμφανίζεται μετά την γέννηση  (Neumann et al., 2002) και θεωρείται ότι σχετίζεται με το μέγεθος των όρχεων και βοηθά τα θηλυκά να επιλέξουν το πιο υγιές αρσενικό από αναπαραγωγική άποψη. (Murphy & Rogan, 2006). Στην περίπτωση αυτή τα  αρσενικά με την μεγαλύτερη καμπούρα θα είχαν μεγαλύτερους όρχεις και επομένως μεγαλύτερη παραγωγή σπερματοζωαρίων.

Το Κοινό Δελφίνι απαντάται κυρίως σε τροπικά και εύκρατα νερά του Ειρηνικού και του Ατλαντικού ωκεανού. Μπορεί να κατοικήσει ρηχά και πελαγικά νερά, αλλά φαίνεται να προτιμά τις περιοχές με απότομο βυθό.

Το είδος κατοικεί τόσο στη Μεσόγειο όσο και στη Μαύρη Θάλασσα, όπου ορισμένοι επιστήμονες προτείνουν ότι θα μπορούσε να είναι ένα διαφορετικό υποείδος. Παρότι δεν υπάρχουν εκτιμήσεις για την πυκνότητα πληθυσμού για την Μεσογειακή λεκάνη, είναι γνωστό ότι η κατανομή τους δεν είναι ομοιογενής και ότι ορισμένες περιοχές παρουσιάζουν υψηλότερη πυκνότητα. Το είδος είναι πιο άφθονο στο δυτικό τμήμα της Μεσογείου, ιδιαίτερα στη Θάλασσα Alboran, μια περιοχή που βρίσκεται μεταξύ της νότιας ακτής της Ιβηρικής χερσονήσου και της βόρειας ακτής της Αφρικής. Ο πληθυσμός σε αυτήν την περιοχή εκτιμάται περίπου στα  14.736 άτομα το 1991 και το 1992. Το είδος εμφανίζεται συχνά στο Θρακικό Πέλαγος, το Αιγαίο και στο δυτικότερο μέρος του Ιονίου. Απομονωμένες ομάδες μπορούν να παρατηρηθούν από τη βόρεια ακτή της Αφρικής μέχρι την Τυνησία και από τις δυτικές ακτές της Κορσικής και της Σαρδηνίας. Έχει επίσης εντοπιστεί στις Τυρρηνική και Αδριατική θάλασσα και στο κανάλι της Σικελίας. Οι περιοχές όπου απαντάται το Κοινό Δελφίνι εμφανίζονται στον παρακάτω χάρτη.

Γενετικές μελέτες έδειξαν ότι ο πληθυσμός που κατοικεί στη θάλασσα του Alboran είναι γενετικά περισσότερο συνδεδεμένος με τους γειτονικούς πληθυσμούς του Ατλαντικού παρά με τους πληθυσμούς του ανατολικού τμήματος της Μεσογείου (Natoli, 2004). Οι ίδιες μελέτες υποδεικνύουν ότι η γενετική ροή είναι  συχνότερη μεταξύ των πληθυσμών του Ατλαντικού και του πληθυσμού της Αλβανικής Θάλασσας, από ό, τι μεταξύ αυτών, και των πληθυσμών της ανατολικής Μεσογείου. Αυτή η γενετική διαφοροποίηση μεταξύ των Μεσογειακών πληθυσμών μπορεί να είναι συνέπεια μιας διαφορετικής κατανομής που οφείλεται διαφορετικού τύπου ενδιαιτήματα.

Παρόλο που ο βιότοπος αυτού του είδους δεν έχει μελετηθεί τόσο όσο σε άλλα είδη κητωδών, είναι γνωστό ότι ποικίλλει ανάλογα με τον εκάστοτε πληθυσμό της Μεσογείου. Έτσι ο δυτικός πληθυσμός, στη θάλασσα του Αλμποράν, κατοικεί στη νηριτική ζώνη που συνδέεται με την υφαλοκρηπίδα αλλά και με τα βαθιά νερά. Συνήθως σχηματίζουν μικτές ομάδες με άλλα είδη κητωδών. Μπορούν να παρατηρηθούν σε ομάδες με τα Ζωνοδέλφινα (Stenella coeruleoalba) και με τα Ρινοδέλφινα  (Tursiops truncatus). Οι ανατολικοί πληθυσμοί της Μεσογείου Θάλασσας κατοικούν στη νηριτική ζώνη πιο κοντά στην ακτή. Στη νοτιοδυτική Μεσόγειο παρατηρούνται ομάδες με μικρά  σε περιοχές κοντά στην ηπειρωτική πλαγιά και συχνότερα παρατηρούνται ομάδες χωρίς μικρά  που επισκέπτονται πιο βαθιά νερά (Cañadas & Hammond, 2008).

Η διατροφή του  Κοινού Δελφινιού ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή. Τρέφονται σε ρηχά νερά αλλά έχουν καταγραφεί καταδύσεις σε 200 μέτρα (Bearzi et al., 2003 & Perrin et al., 2009). Δείχνουν μια προτίμηση για τα πελαγικά και μεσοπελαγικά ψάρια και διάφορα είδη καλαμαριών. Η διατροφή τους στη Μεσόγειο αποτελείται κυρίως από είδη μικρού μεγέθους όπως ο γαύρος (Engraulis encrasicolus), η σαρδέλα (Sardina pilchardus), η φρίσσα (Sardinella aurita), η ζαργάνα (Belone belone), αλλά και ορισμένα είδη κεφαλοπόδων και σποραδικά μερικά καρκινοειδή.

Παρόλο που έχει μεγάλη διατροφική ποικιλομορφία, μερικές μελέτες έδειξαν ότι το Κοινό Δελφίνι δεν είναι ένας ευκαιριακός θηρευτής. Επικεντρώνει τις προσπάθειές του στην αλίευση θηραμάτων υψηλής ενέργειας για την κάλυψη των υψηλών ενεργειακών αναγκών του μεταβολισμού του και ενός ενεργοβόρου τρόπου ζωής.

Όπως συμβαίνει και με άλλα είδη κητωδών, υπάρχουν πολλές διαφορές στην αναπαραγωγή και την βιολογία μεταξύ των πληθυσμών των διαφόρων περιοχών του κόσμου. Η μέγιστη εκτιμώμενη ηλικία κυμαίνεται μεταξύ 25 και 30 έτη. Η κύηση διαρκεί 10 έως 12 μήνες. Το μήκος κατά τη γέννηση κυμαίνεται από 82 έως 104 cm. Το διάστημα ανάμεσα σε 2 γέννες κυμαίνεται από 1 έως 3 έτη, ανάλογα με την περιοχή. Ο απογαλακτισμός πραγματοποιείται στους 6 μήνες στα άτομα της Μαύρης Θάλασσας και αργότερα σε άλλους πληθυσμούς. Το μήκος σώματος της σεξουαλικής ωριμότητας  κυμαίνεται από 150 έως 200 εκατοστά, σε ηλικία των 3 έως 12 ετών για τα αρσενικά και από 2 έως 7 έτη για τα θηλυκά. Η αναπαραγωγική εποχικότητα ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή. Σε ορισμένες περιοχές η αναπαραγωγική περίοδος παρατηρείται μεταξύ άνοιξης και καλοκαιριού, σε άλλες μεταξύ καλοκαίρι και φθινόπωρο και σε άλλες καθ ‘όλη τη διάρκεια του έτους. Φαίνεται ότι οι πληθυσμοί που κατοικούν σε ψυχρότερα νερά παρουσιάζουν μεγαλύτερο συγχρονισμό στην αναπαραγωγή. Δεν υπάρχουν πολλές πληροφορίες σχετικά με την αναπαραγωγή και το βιολογία για το Κοινό Δελφίνι στη Μεσόγειο.

Όπως συμβαίνει και με άλλα είδη κητωδών, υπάρχουν πολλές διαφορές στην αναπαραγωγή και την βιολογία μεταξύ των πληθυσμών των διαφόρων περιοχών του κόσμου. Η μέγιστη εκτιμώμενη ηλικία κυμαίνεται μεταξύ 25 και 30 έτη. Η κύηση διαρκεί 10 έως 12 μήνες. Το μήκος κατά τη γέννηση κυμαίνεται από 82 έως 104 cm. Το διάστημα ανάμεσα σε 2 γέννες κυμαίνεται από 1 έως 3 έτη, ανάλογα με την περιοχή. Ο απογαλακτισμός πραγματοποιείται στους 6 μήνες στα άτομα της Μαύρης Θάλασσας και αργότερα σε άλλους πληθυσμούς. Το μήκος σώματος της σεξουαλικής ωριμότητας  κυμαίνεται από 150 έως 200 εκατοστά, σε ηλικία των 3 έως 12 ετών για τα αρσενικά και από 2 έως 7 έτη για τα θηλυκά. Η αναπαραγωγική εποχικότητα ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή. Σε ορισμένες περιοχές η αναπαραγωγική περίοδος παρατηρείται μεταξύ άνοιξης και καλοκαιριού, σε άλλες μεταξύ καλοκαίρι και φθινόπωρο και σε άλλες καθ ‘όλη τη διάρκεια του έτους. Φαίνεται ότι οι πληθυσμοί που κατοικούν σε ψυχρότερα νερά παρουσιάζουν μεγαλύτερο συγχρονισμό στην αναπαραγωγή. Δεν υπάρχουν πολλές πληροφορίες σχετικά με την αναπαραγωγή και το βιολογία για το Κοινό Δελφίνι στη Μεσόγειο.

Το Κοινό Δελφίνι σχηματίζει μεσαίου μεγέθους ομάδες, αν και μπορούν να παρατηρηθούν μεγάλα κοπάδια με εκατοντάδες ή και χιλιάδες άτομα. Αυτές οι μεγάλες ομάδες αποτελούνται από μικρότερες υποομάδες 20-30 συγγενικών ατόμων. Το μέγεθος των ομάδων στη Μεσόγειο Θάλασσα ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή. Οι μικρότερες αποτελούνται  από περίπου  10 άτομα και οι μεγαλύτερες από περίπου 600.

Το είδος αυτό αλληλεπιδρά συχνά  με άλλα είδη κητωδών και μερικές φορές ταξιδεύουν μαζί.. Μικτές ομάδες με Σταχτοδέλφινα  (Grampus griseus), σποραδικές ομάδες με το Ρινοδέλφινο (Tursiops truncatus) και πιο συχνά με το Ζωνοδέλφινο (Stenella coeruleoalba) έχουν παρατηρηθεί στη Μεσόγειο Θάλασσα. Οι μικτές αυτές ομάδες παρατηρούνται συχνότερα  στις περιοχές όπου και τα δύο είδη μοιράζονται ενδιαιτήματα. Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα είδη φαίνεται να είναι πιο συχνές στις  περιοχές όπου οι πληθυσμοί του Κοινού Δελφινιού έχουν μειωθεί.

Το  Κοινό Δελφίνι αναγνωρίζεται εύκολα στη θάλασσα, επειδή είναι ένα μεσαίου μεγέθους δελφίνι μια ανοιχτόχρωμη μεγάλη επιφάνεια στο μπροστινό θωρακικό τμήμα του σώματος. Ο ανοιχτός αυτός χρωματισμός και το γεγονός ότι το φαίνεται εύκολα πάνω από την επιφάνεια του νερού διευκολύνει τη διάκρισή του από άλλα είδη κητωδών όπως το Ζωνοδέλφινο (Stenella coeruleoalba). Το ραχιαίο πτερύγιο είναι τριγωνικό, δρεπανοειδές και με μυτερή άκρη. Ο χρωματισμός του κυμαίνεται από το απόλυτα μαύρο έως πολύ ανοιχτόχρωμο  στο κέντρο. Ο λευκός χρωματισμός σε σχήμα κλεψύδρας και στις δύο πλευρές του σώματος κάνει επίσης ευκολότερη την αναγνώριση του

Το Κοινό Δελφίνι είναι  γρήγορος κολυμβητής και πολύ καλός εναέριος ακροβάτης. Συχνά πηδάνε εκτός νερού ή κοπανάνε την επιφάνεια με την ουρά η τα πλευρικά πτερύγια. Οι μέγιστες καταδύσεις διαρκούν 8 λεπτά και οι κανονικές καταδύσεις διαρκούν από 10 δευτερόλεπτα έως 2 λεπτά.

Η IUCN (Διεθνής Ένωση για τη Διατήρηση της Φύσης) κατατάσσει το Κοινό Δελφίνι στα είδη με ελάχιστο ενδιαφέρον σε παγκόσμιο επίπεδο. Θεωρείται ότι είναι ένα πολύ άφθονο είδος που έχει μεγάλους πληθυσμούς σε όλες σχεδόν τις περιοχές που έχουν μελετηθεί.

Το Κοινό Δελφίνι της Μεσογείου αποτελεί ένα καλό παράδειγμα του πως οι περιβαλλοντικοί παράγοντες και η ανθρώπινη δραστηριότητα μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά τους πληθυσμούς κητωδών. Μέχρι τη δεκαετία του 1960 το Κοινό Δελφίνι ήταν ένα από τα πιο άφθονα κητώδη στη Μεσόγειο και ήταν πολύ συνηθισμένο σε πολλές περιοχές όπου σήμερα είναι σπάνιο, για τον λόγο αυτό ονομάστηκε «κοινό». Δεν υπάρχουν πρόσφατες πληροφορίες σχετικά με το μέγεθος του πληθυσμού στη Μεσόγειο. Οι τελευταίες μελέτες που διεξήχθησαν κατά τα έτη 1991 και 1992, έδειξαν ότι υπήρχαν 14.736 άτομα στη θάλασσα του Αλμποράν – στη νοτιοδυτική Μεσόγειο Θάλασσα. Λαμβάνοντας υπόψη όλες αυτές τις παραμέτρους και γνωρίζοντας ότι ο πληθυσμός μειώνεται, η IUCN κατατάσσει  το Κοινό Δελφίνι της Μεσογείου ως  κινδυνεύον. Οι βασικές απειλές είναι:

• Ανταγωνισμός με άλλα είδη: Παρόλο που δεν υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία, ορισμένοι συγγραφείς πιστεύουν ότι η αύξηση του πληθυσμού του Ζωνοδέλφινου (Stenella coeruleoalba) κατά το δεύτερο μισό του 20ου αιώνα θα μπορούσε έχει συμβάλει στη μείωση του πληθυσμού των Κοινών Δελφινιών. Αν και τα ενδιαιτήματα και των δύο ειδών αλληλεπικαλύπτονται σε ορισμένες περιοχές, η διατροφή τους διαφέρει, καθώς μοιράζονται από κοινού λίγα είδη θηραμάτων.
• Περιβαλλοντικές μεταβολές: Παρόλο που δεν αποτελούν της καλύτερη εξήγηση για την μείωση των πληθυσμών, οι επιπτώσεις τους σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες που αναφέρονται παρακάτω συνέβαλαν στη μείωση των πληθυσμών της Μεσογείου.
• Ρύπανση: Η Μεσογειακή θάλασσα, είναι μια σχετικά κλειστή θάλασσα, της οποίας οι ακτές παρουσιάζουν έντονη αστικοποίηση και ανθρώπινη δραστηριότητα. Επιπρόσθετα οι έντονες βιομηχανικές και γεωργικές δραστηριότητες επηρεάζουν τα κητώδη που κατοικούν στην λεκάνη. Οι συγκεντρώσεις ρύπων είναι πολύ μεγαλύτερες από το αναμενόμενο εφόσον βιοσυσσωρεύονται καθώς ανεβαίνουμε την τροφική αλυσίδα.

Το κοινό δελφίνι της Μεσογείου έχει τις υψηλότερες  συγκεντρώσεις ρύπων – πάνω από όλα τα DDT – από τις αντίστοιχες, για το είδος,  των άλλων περιοχών (Borrell et al., 2001), παρόλο που η συγκέντρωση των DDTs και άλλων ρύπων είναι χαμηλότερη απ’ότι στα άλλα κητώδη της Μεσογείου (Fossi et al., 2003). Αυτές οι χημικές ενώσεις έχουν αρνητικές επιδράσεις στα κητώδη όπως, αναπτυξιακές διαταραχές, πτώση του ανοσοποιητικού, αναπαραγωγική δυσλειτουργία κλπ. Ορισμένοι συγγραφείς πιστεύουν επίσης ότι οι ρύποι θα μπορούσαν να έχουν συμβάλει στη διάδοση ορισμένων επιδημιών, όπως αυτή του  Morbillivirus στο Ζωνοδέλφινο (Stenella coeruleoalba) στη Μεσόγειο (Aguilar & Raga, 1993) ή του Κοινού Δελφινιού της Μαύρης Θάλασσας (Birkun et al., 1999).

Υπάρχουν περιοχές όπως η Θάλασσα του Αλμποράν, όπου παρατηρούμε τους μεγαλύτερους πληθυσμούς Κοινών Δελφινιών, που δεν είναι τόσο μολυσμένες όσο άλλες περιοχές. Η ακριβής επίδραση των ρύπων στην μείωση του  μεσογειακού πληθυσμού εξακολουθεί να είναι άγνωστη, οι συγκρίσεις των τοξικολογικών πληροφοριών σε κάθε περιοχή θα είναι χρήσιμες για τη διευκρίνιση αυτής της πτυχής.

• Εμπλοκή σε δίχτυα και παράπλευρη αλιεία: Μέχρι τη δεκαετία του 1950, το Κοινό Δελφίνι σκοτώθηκε σκοπίμως σε αρκετές περιοχές της Μεσογείου. Η σάρκα του χρησιμοποιήθηκε για ανθρώπινη κατανάλωση ή ως δόλωμα. Το είδος θεωρήθηκε ως άμεσος ανταγωνιστής στην αλιεία.

Η παράπλευρη αλιεία ήταν και εξακολουθεί να αποτελεί μια πολύ σημαντική απειλή για τη διατήρηση πολλών ειδών του κόσμου. Η χρήση παρασυρόμενων διχτυών στην αλιεία ξιφία (Xiphias gladius) και ορισμένα είδη τόνου στη Μεσόγειο Θάλασσα συχνά συνδέεται με την παράπλευρη αλιεία πολλών ειδών ψαριών όπως το Ηλιόψαρο (Mola mola), ορισμένων ειδών καρχαριών κ.λπ., θαλάσσιων χελωνών και ακόμη και κητώδη, κυρίως το Ζωνοδέλφινο (Stenella coeruleoalba) και το Κοινό Δελφίνι. Σε σχέση με το Κοινό Δελφίνι, αν και η παράπλευρη αλιεία δεν είναι η μόνη αιτία της μείωσης του πληθυσμού, θα μπορούσε να έχει πολύ σημαντικό ρόλο. Ο αντίκτυπος της αλιείας με παρασυρόμενα δίχτυα στο είδος είναι πολύ σημαντικός, διότι επηρεάζει ιδιαίτερα τα νεαρά άτομα (Silvani et al., 1999). Μερικές μελέτες εκτιμούν ότι οι ισπανικοί τύποι αλιείας με παρασυρόμενα δίχτυα «αλίευσαν» 183 Κοινά Δελφίνια το 1993 και 145 το 1994. Αυτοί οι αριθμοί αντιπροσωπεύουν περίπου το 1% του πληθυσμού. Η ισπανική κυβέρνηση απαγόρευσε τη χρήση παρασυρόμενων διχτυών το 1991, παρόλο που χρησιμοποιήθηκαν παράνομα μέχρι το 1994. Μερικοί συντάκτες εκτιμούν ότι όταν η αλιεία με παρασυρόμενα δίχτυα έφθασε στο αποκορύφωμά της, υπήρχαν πάνω από 8.000 κητώδη που αλιεύθηκαν μόνο στις ιταλικές θάλασσες και 10.000 σε ολόκληρη τη λεκάνη της Μεσογείου. Παρόλο που απαγορεύεται αυτή η μέθοδος αλιείας στη Μεσόγειο, εξακολουθεί να χρησιμοποιείται σε ορισμένες χώρες. Εκτιμάται ότι ο μαροκινός στόλος αλιεύει περίπου 1.800 άτομα ετησίως, φθάνοντας στα ίδια επίπεδα με εκείνα που επιτεύχθηκαν στις αρχές της δεκαετίας του 1990 (Tudela et al., 2005). Η Διεθνής Επιτροπή Φαλαινοθηρίας προειδοποιεί ότι μια ανθρωπογενής απομάκρυνση μεγαλύτερη του 2% της «καλύτερης» διαθέσιμης εκτίμησης του πληθυσμού μπορεί να προκαλέσει σημαντική μείωση του πληθυσμού και ότι πρέπει να ληφθούν διαφορετικά μέτρα για να αποφευχθεί η παράπλευρη αλιεία. Η αλίευση Κοινών Δελφινιών στη θάλασσα του Αλμποράν που πραγματοποιείται από τον μαροκινό στόλο εκτιμάται ότι είναι ελαφρώς υψηλότερη από το 10% του πληθυσμού (Tudela et al., 2005 & EJF, 2007). Οι ακριβείς άμεσες επιπτώσεις της αλιείας με παρασυρόμενα δίχτυα εξακολουθούν να είναι άγνωστες, αλλά πιστεύεται ότι η παράπλευρη αλιεία μπορεί να μην είναι βιώσιμη για πολλούς πληθυσμούς θαλάσσιων θηλαστικών σε διάφορες περιοχές.

Υπεραλίευση: Όπως και σε πολλές άλλες περιοχές του κόσμου, τα ιχθυαποθέματα στη Μεσόγειο μειώνονται τις τελευταίες δεκαετίες. Ο αντίκτυπος είναι πολύ μεγαλύτερος στα μικρά πελαγικά ψάρια, όπως είναι η Σαρδέλα (Sardina pilchardus) ή ο Γαύρος (Engraulis encrasicolus) που αλιεύονται για κατανάλωση από τον άνθρωπο ή για να χρησιμοποιηθούν ως ιχθυάλευρα για την εκτροφή άλλων ειδών. Η υπεραλίευση δεν θεωρείται ο μοναδικός λόγος για την μείωση του πληθυσμού Κοινών Δελφινιών, αλλά η συμβολή της είναι σημαντική και σε ορισμένες περιοχές αποτελεί την κύρια αιτία της φθίνουσας τάσης του πληθυσμού (Bearzi et al, 2008 & Piroddi κ.ά., 2011). Η υπεραλίευση αποτελεί ζήτημα ανησυχίας σε όλες τις περιοχές της Μεσογείου

Υπάρχουν διεθνής συμβάσεις που προστατεύουν το Κοινό Δελφίνι, μεταξύ των οποίων το παράρτημα ΙΙ της σύμβασης για το διεθνές εμπόριο των ειδών άγριας πανίδας και χλωρίδας που απειλείται με εξαφάνιση (CITES), τα παραρτήματα I και II της σύμβασης για τα αποδημητικά είδη (CMS) ή τη συμφωνία για τη διατήρηση των κητωδών της Μαύρης Θάλασσας, της Μεσογείου και της γειτονικής περιοχής του Ατλαντικού (ACCOBAMS). Υπάρχει μόνο μία μεγάλη προστατευόμενη θαλάσσια περιοχή στη Μεσόγειο Θάλασσα, στη Λιγουρία, που βρίσκεται μεταξύ της βόρειας ακτής της Κορσικής και της Ιταλίας. Αυτή η περιοχή απέχει πολύ από την κύρια κατανομή των Κοινών Δελφινιών. Το 2013, η ισπανική κυβέρνηση ενέκρινε τη δημιουργία 4 νέων θαλάσσιων τόπων κοινοτικού ενδιαφέροντος (ΤΚΣ) -2 από αυτές στη Μεσόγειο Θάλασσα – οι οποίες θα πρέπει να διασφαλίζουν τη διατήρηση των ενδιαιτημάτων και των ειδών αυτών των περιοχών. Παρόλο που παρόμοιες πρωτοβουλίες έχουν ξεκινήσει και σε άλλες περιοχές της Μεσογείου, ενδέχεται να μην είναι αρκετές ώστε να εξασφαλιστεί η διατήρηση του είδους και πρέπει να ληφθούν και άλλα μέτρα προκειμένου να αποφευχθεί η μελλοντική μείωση του πληθυσμού. Μεταξύ άλλων, τα μέτρα αυτά πρέπει να περιλαμβάνουν τη μείωση της υπεραλίευσης και της υποβάθμισης των βιότοπων (Bearzi et al., 2003)

AGUILAR, A. & RAGA, A. 1993. The striped dolphin epizootic in the Mediterranean sea. Ambio 22(8)524:528

BEARZI, G. 2002. Interactions between cetacean and fisheries in the Mediterranean Sea. In: G. Notarbartolo di Sciara (Ed.), Cetaceans of the Mediterranean and Black Seas: state of knowledge and conservation strategies. A report to the ACCOBAMS Secretariat, Monaco, February 2002. Section 9, 20 p.

BEARZI, G., RANDALL, R. R., NOTARBARTOLO-DI-SCIARA, G., POLITI, E., CAÑADAS, A., FRANTZIS, A. & MUSSI, B. 2003. Ecology, status and conservation of the short-beaked common dolphin Delphinus delphis in the Mediterranean Sea. Mammal Review. 33(3):224-252

BEARZI, G., AGAZZI, S., GONZALVO, J., COSTA, M., BONIZZONI, S., POLITI, E., PIRODDI, C. & REEVES, R. R. 2008. Overfishing and the disappearance of short-beaked common dolphins from western Greece. Endangered Species Research. 5:1-12

BEARZI, G., BONIZZONI, S., AGAZZI, S., GONZALVO, J. & CURREY, R. J. C. 2011. Striped dolphins and short-beaked common dolphins in the Gulf of Corinth, Greece: Abundance estimates from dorsal fin photografs. Marine Mammal Science. 27(3):E165-E184

BIRKUN, A., KUIKEN, T., KRIVOKHIZHIN, S., HAINES, D. M., OSTERHAUS, A. D. M. E., VAN DE BILDT, M. W. G., JOIRIS, C. R. & SIEBERT, U. 1999. Epizootic of morbilliviral disease in common dolphins (Delphinus delphis ponticus) from the Black Sea. Veterinary Records. 144:85-92

BORRELL, A., CANTOS, G., PASTOR, T. & AGUILAR, A. 2001. Organochlorine compounds in common dolphins (Delphinus delphis) from the Atlantic and Mediterranean waters of Spain. Environmental Pollution. 114:265-274

CAÑADAS, A., SAGARMINAGA, R. & GARCÍA-TISCAR, S. 2002. Cetacean distribution related with depth and slope in the Mediterranean watters of sothern Spain. Deep-Sea Research. I 49:2053-2073

CAÑADAS, A. & HAMMOND, P.S. 2008. Abundance and habitat preferences of the short-beaked common dolphin Delphinus delphis in the southwestern Mediterreanean: implications for conservation. Endangered Species Research. 4:309-331

CAWARDINE, M. 2004. Ballenas delfines y marsopas. Ediciones Omega. Barcelona. 2ª reimpresión

COLL, M. & LIBRALATO, S. 2012. Contributions of food-web model- ling for an ecosystem approach of marine resource man- agement in the Mediterranean Sea. Fish and Fisheries 13:60–88

DANIL, K. & CHIVERS, S. J. 2007. Growth and reproduction of female short-beaked common dolphins, Delphinus delphis, in the eastern tropical Pacific. Canadian Journal of Zoology. 85:108-121

2007. J. F. 2007. Illegal Driftnetting in the Mediterranean. Environmental Justice Foundation, London, UK.

FORCADA J. & HAMMOND P. 1998. Geographical variation in abundance of striped and common dolphins of the western Mediterranean. Journal of Sea Research. 39 I 49:313-325

FOSSI, C. M., MARSILI, L., NERI, G., NATOLI, A., POLITI, E. & PANIGADA, S. 2003. The use of a non-lethal tool for evaluating toxicological hazard of organochlorine contaminants in the Mediterranean cetaceans: new data 10 years after the fist paper published in MPB. Marine Pollution Bulletin. 46:972-982

JEFFERSON, T. A., WEBBER, M. A. & PITMAN, R. L. 2008. Marine mammals of the world: A comprehensive guide to their identification. Academic Press. Canadà

LLEONART, J. 2005. Mediterranean and Black Sea. In: Review of the state of the world marine fishery resources. FAO Fisheries Technical Paper 457, FAO UN:49-64

MEYNIER, L., PUSINERI, C. SPITZ, J., SANTOS, M. B., PIERCE, G. J. & RIDOUX, V. 2008. Intraespecific dietary variation in the short-beaked common dolphin Delphinus delphis in the Bay of Biscay: importance of fat fish. Marine Ecology Progress Series. 354:277-287

MEYNIER, L., STOCKIN, K. A., BANDO, M. K. H. & DUIGNAN, P. J. 2008. Stomach contents of common dolphins (Delphinus sp.) from New Zealand waters. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 42:257-268

MURPHY, S., COLLET, A. & ROGAN, E. 2005. Mating strategy in the male common dolphin (Delphinus delphis): What gonadal analysis tells us. Journal of Mammalogy. 86(6):1247-1258

MURPHY, S. & ROGAN, E. 2006. External growth of the short-beaked common dolphin, Delphinus delphis: growth, allometric relationships and sexual dimorphism. Acta Zoologica. 87:315-329

NATOLI, A. 2004. Molecular ecology of bottlenose (Tursiops sp.) and common (Delphinus sp.) dolphins. PhD thesis, University of Durham

NEUMANN, D. R., LEITENBERGER, A. & ORAMS, M. 2002. Photo-identification of short-beaked common dolphins (Delphinus delphis) in the north-east New Zealand: a photo-catalogue of recognisable individuals. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 36:593:604

NEUMANN, D. R., RUSSELL, K., ORAMS, M. B., BAKER, S. C. & DUIGNAN, P. 2002. Identifying sexually mature, male short-beaked common dolphins (Delphinus delphis) at sea, based on the presence of a postanal hump. Aquatic Mammals. 28(2):181-187

PERRIN, W. F. & REILLY, S. 1984. Reproductive parameters of dolphins and small whales of the family Delphinidae. Report of the International Whaling Comission. (Special Issue 6):97-133

PERRIN, W. F., WÜRSIG, B. & THEWISSEN, J. G. M. 2009. Encyclopedia of marine mammals. Second edition. Academic Press. United States of America

PIRODDI, C., BEARZI, G., GONZALVO, J. & CHRISTENSEN, V. 2011. From common to rare: The case of the Mediterranean common dolphin. Biological Conservation. 144:2490-2498

REEVES, R. & NOTARBARTOLO DI SCIARA, G. 2006. The status and distribution of cetaceans in the Black Sea and Mediterranean Sea. IUCN Centre for Mediterranean Cooperation, Malaga, Spain. 137 pp.

SELZER, L. A. & PAYNE, M. P. 1988. The distribution of white sided (Lagenorhynchus acutus) and common dolphins (Delphinus delphis) vs. environmental features of the contintental shelf of the northeastern United States. Marine Mammal Science. 4(2):141-153

SHIRIHAI, H. & JARRET, B. 2006. Whales dolphins and seals: A field guide to marine mammals of the world. First edition. A&C Black. London

SILVANI, L., GAZO, M. & AGUILAR, A. 1999. Spanish driftnet fishing and incidental catches in the western Mediterranean. Biological Conaservation. 90:79-85

SPITZ, J., MOUROCQ, E., LEAUTÉ, J. P., QUÉRO, J. C. & RIDOUX, V. 2010. Prey selection by the common dolphins: Fulfilling high energy requirements with high quality food. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 390(2):73-77

TUDELA, S., KAI KAI, A., MAYNOU, F., EL ANDALOSSI, M. & GUGLIELMI, P. 2005. Driftnet fishing and biodiversity conservation: the case study of the large-scale Moroccan driftnet fleet operating in the Alboran Sea (SW Mediterranean). Biological Conservation. 121:65-78

http://www.iucnredlist.org/details/41762/0

http://www.iucnredlist.org/details/6336/0

http://www.accobams.org/

http://www.cites.org/esp/

http://www.cms.int/

http://www.magrama.gob.es/es/prensa/noticias/el-ministerio-de-agricultura,-alimentación-y-medio-ambiente-somete-a-participación-pública-la-propuesta-de-4-lic-marinos-y-la-declaración-de-39-zepa-marinas/tcm7-303042-16