Το Σταχτοδέλφινο, Γράμπος

Το Σταχτοδέλφινο (Grampus griseus) είναι ένα κητώδες της οικογένειας  των δελφινοειδών. Το βασικό του χαρακτηριστικό είναι το στρογγυλεμένο ρύγχος του και ο χρωματισμός του..

Πρόκειται για ένα μεσαίου μεγέθους δελφίνι, με ένα συμπαγές σώμα. Έχει ένα ψηλό, λεπτό και σκουρόχρωμο ραχιαίο πτερύγιο που βρίσκεται στο μέσο του σώματος. Τα πλευρικά πτερύγια είναι αρκετά μεγάλα, μυτερά και καμπυλωτά. Ο μίσχος της ουράς είναι κοντός και παρουσιάζει μεγάλη αντίθεση με το μπροστινό μέρος του σώματος που είναι σαφώς παχύτερο.

Τα ενήλικα ζώα είναι γκρι, αν και ο χρωματισμός παρουσιάζει διαφοροποιήσεις, τα μεγαλύτερης ηλικίας άτομα έχουν πολύ περισσότερες ουλές, φτάνοντας μέχρι και να φαίνονται σχεδόν λευκά. Οι ουλές προέρχονται από την αλληλεπίδραση τους με άλλα Σταχτοδέλφινα αλλά και από τα θηράματα τους. Αυτό είναι το κύριο χαρακτηριστικό του είδους, το οποίο είναι ίσως αυτό που παρουσιάζει τα περισσότερα σημάδια και αμυχές στο σώμα του. Έχει επίσης ένα λευκό μπάλωμα σε σχήμα άγκυρας στο στήθος και άλλο ένα λευκό μπάλωμα γύρω από την περιοχή των γεννητικών οργάνων. Το χρώμα των νεαρών ζώων κυμαίνεται από ανοιχτό γκρι έως σκούρο γκρι. Συνήθως δεν εμφανίζουν τόσο πολλές ουλές όπως τα ενήλικα.

Το Σταχτοδέλφινο έχει μια ιδιαίτερη οδοντοστοιχία. . Έχει μεταξύ 2 και 7 ζευγάρια στρογγυλεμένα δόντια στο μπροστινό μέρος της κάτω γνάθου και συνήθως δεν έχει δόντια στην άνω γνάθο.

Πρόκειται για ένα μεσαίου μεγέθους δελφίνι. Τα ενήλικα είναι μεταξύ  2,6 και 4 μέτρων και ζυγίζουν μεταξύ 300 και 500 kg. Τα νεογνά είναι μεταξύ 1,1 και 1,7 μέτρων. Φαίνεται να υπάρχει μικρός σεξουαλικός διμορφισμός, καθώς τα θηλυκά είναι ελαφρώς μικρότερα από τα αρσενικά. Υπάρχουν επίσης και κάποιες ενδείξεις γεωγραφικής διαφοροποίησης.

Συστηματική Ταξινόμηση:
Συνομοταξία: Χορδωτά (Chordata)
Ομοταξία: Θηλαστικά (Mammals)
Τάξη: Κητώδη (Cetaceans)
Υποτάξη: Μυστακοκήτη
Οικογένεια: Balaenopteridae
Γένος: Balaenoptera
Είδος: B. physalus

Χαρακτηριστικά αναγνώρισης:

• Γραμμή στόματος προς τα πάνω.
• Πολύ ψηλό, λεπτό, μυτερό και πιο σκούρο ραχιαίο πτερύγιο, που βρίσκεται στο μέσο του σώματος.
• Μικρές ομάδες μεταξύ 4 και 40 ατόμων.
• Γκρίζο χρώμα με πολλές άσπρες γρατσουνιές ( Όταν γεννιέται το χρώμα του είναι γκρι και ενιαίο, σε μεγάλη ηλικία γίνεται πιο ανοιχτόχρωμο, σχεδόν άσπρο από τα σημάδια που αφήνουν τα δόντια των άλλων δελφινιών).
• πολύ ψηλό και πιο σκούρο ραχιαίο πτερύγιο στην μέση του σώματος
• Μη διακριτό ρύγχος.
• Έχει λίγα χοντρά δόντια στην κάτω γνάθο.

Συγχέεται με:

Το Ρινοδέλφινο, Tursiops truncatus

Ατομικά χαρακτηριστικά αναγνώρισης:

• Ραχιαίο πτερύγιο:  Σημάδια και αμυχές στο οπίσθιο περιθώριο.
• Σημάδια στο ραχιαίο τμήμα του σώματος.
• Ραχιαίος χρωματισμός του σώματος.

Το Σταχτοδέλφινο, η Γράμπος,  είναι ένα ευρέως διαδεδομένο είδος σε τροπικούς και εύκρατους ωκεανούς, ειδικά σε νερά θερμότερα των 10 ° C. Πρόσφατες μελέτες υποδεικνύουν ότι το είδος παρουσιάζει περιφεριακή κατανομή, προτιμώντας τα ύδατα που συνδέονται με την ηπειρωτική πλαγιά (Jefferson et al., 2013).

Η κατανομή του στη Μεσόγειο Θάλασσα είναι μάλλον αβέβαιη. Αν και είναι εύκολο είδος να μελετηθεί, υπάρχουν ελάχιστες πληροφορίες και μελέτες στη Μεσόγειο.  για το είδος. Κάποιοι συγγραφείς πιστεύουν ότι το είδος είναι πιο άφθονο στο δυτικό τμήμα της λεκάνης της Μεσογείου, αν και ο πληθυσμός τους δεν είναι μεγάλος. Λόγω της έλλειψης γνώσεων και δεδομένων σχετικά με το είδος, η παρουσία του είναι απρόβλεπτη (Gaspari, 2004, Reeves και Notarbartolo di Sciara, 2006 & Bearzi et al., 2011). Γενικά, φαίνεται να είναι πιο συχνή στο δυτικό τμήμα της Μεσογείου. Οι περιοχές όπου το είδος παρουσιάζει μεγαλύτερη αφθονία, ίσως λόγω μεγαλύτερης ερευνητικής προσπάθειας, είναι η θάλασσα του Αλμποράν και της Λιγουρίας, όπου εμφανίζεται να υπάρχει ένας σταθερός πληθυσμός. Έχει παρατηρηθεί επίσης στο Τυρρηνικό, στις Βαλεαρίδες και στις Ελληνικές θάλασσες (Notarbartolo di Sciara et al., 1993, Cañadas and Sagarminaga, 1994, Frantzis et al., 2003, Gaspari, 2004, Cañadas et al, 2005 · Gannier, 2005 · Gomez de Segura et al., 2006 & Bearzi κ.ά., 2011).

Ο πληθυσμός της Μεσογείου είναι γενετικά διαφορετικός από τον πληθυσμό του βόρειου Ατλαντικού και διαθέτει κάποια εσωτερική δομή (Gaspari, 2004 & Gaspari et al., 2007)

Το Σταχτοδέλφινο,  κατοικεί σε ύδατα με βάθος μεταξύ 400 και 1.000 μέτρων, τα οποία βρίσκονται κοντά στην ηπειρωτική πλαγιά ή σχετίζονται με τα ανοικτά του αρχιπελάγους (Perrin et al., 2009 & Bearzi et al., 2011). Υπάρχουν μελέτες που υποδηλώνουν ότι τα Σταχτοδέλφινα προτιμούν τα ύδατα πάνω από την ηπειρωτική πλαγιά της Μεσογείου, ειδικά τις περιοχές με απότομες πλαγιές (Cañadas et al., 2002 & Azzellino et al., 2008). Αν και το μέσο βάθος για το είδος αυτό κυμαίνεται από 700 έως 1.280 μέτρα, με κορυφή στα 1.000 μέτρα, παρατηρείται και σε νερά από 400 έως 1.700 μέτρα βάθος. (Notarbartolo di Sciara et al., 1993, Cañadas and Sagarminaga, 1994, Cañadas et αϊ., 2002, Frantzis κ.ά., 2003, Gannier, 2005 & Azzelino κ.ά., 2008). Το είδος παρουσιάζει μικρές διακυμάνσεις στο ενδιαίτημα του, ανάλογα με την περιοχή. (Bearzi κ.ά., 2011).

Το Σταχτοδέλφινο τρέφεται σχεδόν αποκλειστικά με κεφαλόποδα, κυρίως μεσοπελαγικά καλαμάρια. Κατά πάσα πιθανότητα τρέφεται τη νύχτα, όταν το θηράματά του μεταναστεύουν σε επιφανειακά νερά (Perrin et al., 2009, Soldevilla et al., 2010 & Bearzi et al., 2011). Στην πραγματικότητα, ο μειωμένος αριθμός δοντιών σε σύγκριση με άλλα είδη δελφινιών σχετίζεται με τη διατροφή του, η οποία αποτελείται από κεφαλόποδα. Τα κυριότερα είδη των θηραμάτων ανήκουν στις οικογένειες Histioteuthidae και Ommastrephidae. Μια μελέτη που ανέλυσε το στομαχικό περιεχόμενο 15 Σταχτοδέλφινων έδειξε ότι η διατροφή τους αποτελείται από 125 διαφορετικά είδη κεφαλοπόδων που ανήκουν σε 13 διαφορετικές οικογένειες (Blanco et al., 2006). Μεταξύ αυτών, τα χταπόδια ήταν τα πιο σημαντικά, αντιπροσωπεύοντας το 49,9%, και κυρίως το είδος Argonauta argo, που αντιπροσώπευε περισσότερο από το 45% της πρόσληψης (Blanco et al., 2006). Η ίδια μελέτη έδειξε ότι τα είδη καλαμαριών, όπως τα Todarodes sagittatus ή Ommastrephes bartramii, ήταν πιο σημαντικά όσον αφορά τη βιομάζα λόγω του μεγαλύτερου μεγέθους τους (Blanco et al., 2006). Τα περισσότερα είδη θηραμάτων του Σταχτοδέλφινου κατοικούν σε ύδατα μεταξύ 600 και 800 μέτρων βάθους, τα οποία επικαλύπτονται με τον βιότοπο του είδους (Blanco et al., 2006 & Praca and Garnier, 2007).

Δεν υπάρχουν πολλές πληροφορίες σχετικά με την αναπαραγωγή και τη βιολογία του Σταχτοδέλφινου. Οι γεννήσεις ποικίλλουν ανάλογα με την περιοχή. Στα ιαπωνικά ύδατα υπάρχει μια αιχμή μεταξύ του καλοκαιριού και του φθινοπώρου, αλλά στα ύδατα της Καλιφόρνιας, οι περισσότερες γεννήσεις λαμβάνουν χώρα μεταξύ του φθινοπώρου και του χειμώνα (Jefferson et al., 2008). Η κύηση διαρκεί 13 έως 14 μήνες και το μέσο διάστημα ανάμεσα σε 2 γέννες είναι 2,4 έτη. Τα θηλυκά επιτυγχάνουν τη σεξουαλική ωριμότητά στην ηλικία των 8 έως 10 ετών και τα αρσενικά λίγο αργότερα, στην ηλικία των 10 έως 12 ετών (Perrin et al., 2009). Μερικές εκτιμήσεις δείχνουν ότι ο Γράμπος θα μπορούσε να ζήσει μέχρι και 35 χρόνια.

Αν και έχουν παρατηρηθεί ομάδες με περισσότερα από 4.000 ζώα σε περιοχές με υψηλή συγκέντρωση θηραμάτων, τα Σταχτοδέλφινα σχηματίζουν συνήθως μικρές ομάδες από 10 έως 100 άτομα, με μέσο όρο περίπου τα 30 ζώα (Jefferson et al., 2008, Perrin et al. & Bearzi κ.ά., 2011). Οι ομάδες τείνουν να είναι μάλλον μικρές στη Μεσόγειο. Συνήθως αποτελούνται από 1 έως 130 ζώα, με μέσο όρο μεταξύ 4 και 37 ατόμων (Notarbartolo di Sciara et al., 1993 · Cañadas and Sagarminaga, 1994 · Cañadas et al., 2002 · Gannier, 2005 · Gomez de Segura κ.ά. ., 2006 & Azzellino κ.ά., 2008).

Πολλά κητώδη εμφανίζουν συγκεκριμένα σημάδια στο σώμα τους που επιτρέπουν στους ερευνητές να αναγνωρίζουν τα διαφορετικά άτομα. Αυτά τα σημάδια θα πρέπει να είναι σταθερά με την πάροδο του χρόνου, ώστε να επιτρέπουν την αναγνώριση ενός ατόμου κάθε φορά που λαμβάνεται μια φωτογραφία. Τα δελφίνια Σταχτοδέλφινα  διαφορετικά χαρακτηριστικά που επιτρέπουν την ατομική αναγνώρισή τους (Würsig and Jefferson, 1990 & Hartman et al., 2008).

Ραχιαίο πτερύγιο: Το σχήμα του ραχιαίου πτερυγίου και οι εγκοπές στο οπίσθιο περιθώριό του μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως χαρακτηριστικά φωτο-ταυτοποίησης για το είδος. Επιπλέον, οι ουλές στις πλευρές του ραχιαίου πτερυγίου μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν ως ατομικά χαρακτηριστικά ταυτοποίησης. Για το λόγο αυτό, οι φωτογραφίες και των δύο πλευρών του ραχιαίου πτερυγίου θα πρέπει να συμπεριληφθούν σε έναν κατάλογο φωτογραφιών αναγνώρισης.

Χρωματισμός: Τα Σταχτοδέλφινα παρουσιάζουν συγκεκριμένα λευκά μοτίβα που μεταβάλλουν τον χρωματισμό τους. Κατά τη γέννηση τους, το χρώμα τους είναι μάλλον γκρι σκούρο,  ο χρωματισμός γίνεται πιο ανοιχτόχρωμος με την ηλικία, ειδικά σε ενήλικα ζώα, τα πιο ηλικιωμένα είναι σχεδόν εντελώς λευκά. Οι αμυχές αυτές προκαλούνται από τα δόντια των άλλων Σταχτοδέλφινων ή από τα κεφαλόποδα, που αποτελούν το κύριο θήραμα τους.

Ουλές: Τα Σταχτοδέλφινα αποκτούν ουλές κατά τη διάρκεια της ζωής τους. Η κατανομή τους, το μέγεθος και ο αριθμός τους μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να εντοπιστούν συγκεκριμένα άτομα, αλλά χρειάζεται να λάβει κανείς υπόψη  ότι ο αριθμός τους θα αυξηθεί με την ηλικία του ατόμου και ότι οι μεγαλύτερες ουλές μπορούν να καλυφθούν ή να τροποποιηθούν από καινούργιες.

Δεν υπάρχουν εκτιμήσεις για τον παγκόσμιο πληθυσμό Σταχτοδέλφινων, αλλά φαίνεται να είναι πιο άφθονα σε ορισμένες περιοχές. Οι μεγαλύτεροι πληθυσμοί βρίσκονται στον Ειρηνικό Ωκεανό, με περίπου 83.300 στα ύδατα της Ιαπωνίας (Miyashita, 1993) και περίπου 175.000 σε ύδατα του Τροπικού Ανατολικού Ειρηνικού (Wade and Gerrodette, 1993). Οι εκτιμήσεις στη δυτική ακτή των Ηνωμένων Πολιτειών κυμαίνονται από 4.000 έως 16.000 άτομα, ανάλογα με την εποχή, ενώ ο πληθυσμός της ανατολικής ακτής αποτελείται από 20.000 άτομα (IUCN) και 2.700 ζώα στο βόρειο τμήμα του Μεξικού ( Jefferson et al., 2008). Υπολογίζονται περίπου 2.372 άτομα γύρω από τη Χαβάη (Barlow et al., 2006). Οι εκτιμήσεις του πληθυσμού της Σρι Λάνκα κυμαίνονται μεταξύ 5.500 και 13.000 ζώων (Jefferson et al., 2008). Παρόλο που η τάση του πληθυσμού είναι άγνωστη, η Διεθνής Ένωση για τη Διατήρηση της Φύσης (IUCN) κατατάσσει το είδος στο καθεστώς λιγότερης Ανησυχίας παγκοσμίως.

Καθεστώς Διατήρησης Παγκοσμίως
Ελάχιστης ανησυχίας (UICN)

Στη Μεσόγειο υπάρχουν εκτιμήσεις μόνο για τον πληθυσμό  που ζει στην ανατολική ακτή της Ιβηρικής Χερσονήσου, ο οποίος αποτελείται από 493 άτομα (Gomez de Segura et al., 2006). Λόγω της έλλειψης πληροφοριών σχετικά με το μέγεθος του πληθυσμού στη Μεσόγειο Θάλασσα, η IUCN κατατάσσει το είδος υπό το καθεστώς ανεπάρκειας δεδομένων. Υπάρχουν διάφορες απειλές που πλήττουν τον πληθυσμό Σταχτοδέλφινων της Μεσογείου:

Καθεστώς Διατήρησης στη Μεσόγειο:
Ανεπαρκή δεδομένα, Data Deficient (UICN)

Ηχορύπανση: Η ηχορύπανση μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στα κητώδή, όπως τραύματα ή αποπροσανατολισμό που μπορεί να προκαλέσουν ακόμα και το θάνατο των ζώων (Fernández et al., 2005 & Cox et al., 2006). Υπάρχουν διάφορες πηγές θορύβου στη Μεσόγειο θάλασσα. Τα σημαντικότερα είναι τα έργα κατασκευής ακτών, οι σεισμικές έρευνες και η έντονη θαλάσσια κίνηση, η οποία έχει αυξηθεί σημαντικά τις τελευταίες δεκαετίες (Bearzi et al., 2011 & Notarbartolo di Sciara et al., 2012). Αν και οι ακριβείς επιπτώσεις της ηχορύπανσης στα είδη δεν είναι ακόμη γνωστές, οι επιστήμονες πιστεύουν ότι ο υποβρύχιος θόρυβος θα μπορούσε μεταξύ άλλων να μεταβάλει τη συμπεριφορά του Σταχτοδέλφινου.

Εμπλοκή σε αλιευτικά εργαλεία: Τα παρασυρόμενα δίχτυα είναι μακράν η πιο επικίνδυνη μέθοδος αλιείας, προκαλώντας το θάνατο πολλών ατόμων κάθε χρόνο. Πρόκειται για μια μη επιλεκτική μέθοδο αλιείας αποτελούμενη από ένα πολύ μακρύ πλωτό δίχτυ που παγιδεύει όλα τα είδη ζώων που προσπαθούν να τα διασχίσουν. Τα κητώδή που παγιδεύονται σε αυτά τα δίχτυα δεν μπορούν να φτάσουν στην επιφάνεια να αναπνεύσουν και έτσι πνίγονται (Bearzi, 2002, E. J. F., 2007 & Cornax and Pardo, 2009). Στην πραγματικότητα, η θνησιμότητα των Σταχτοδέλφινων από τα παρασυρόμενα δίχτυα υπήρξε σημαντική στο παρελθόν και θεωρήθηκε μη βιώσιμη σε ορισμένες περιοχές (Bearzi et al., 2011).

Μια άλλη μέθοδος αλιείας που προκαλεί σημαντικό αντίκτυπο στους πληθυσμούς Σταχτοδέλφινου είναι η αλιεία με παραγάδια. Υπάρχουν δύο είδη κητωδών που υποφέρουν από τις επιπτώσεις αυτής της αλιευτικής μεθόδου: το Μαυροδέλφινο (Globicephala sp.) και το Σταχτοδέλφινο (Garrison, 2007 & Macías López et al., 2012). Από τα 57 κητώδη που πιάστηκαν από την αλιεία με παραγάδια στα ανοικτά της Ιβηρικής Χερσονήσου, 33 (58%) ήταν Σταχτοδέλφινα. Ο πιο επικίνδυνος τύπος παραγαδιού για το Σταχτοδέλφινο στην ισπανική Μεσόγειο είναι το ιαπωνικό παραγάδι, το οποίο αποτελείται από γάντζους σε 4 διαφορετικά βάθη και το οποίο παραμένει στο νερό επί 24 ώρες. Τα περισσότερα κητώδη που αλιεύονται από αυτές τις μεθόδους αλιείας θα επιβιώσουν όσο μπορούν να φτάσουν στην επιφάνεια να αναπνεύσουν. Ωστόσο, οι τραυματισμοί που προκαλούνται από τις πετονιές ή τα άγκιστρα μπορεί να αποτελέσουν σοβαρό πρόβλημα ανησυχίας για τη διατήρηση του είδους (Macias López et al., 2012). Υπάρχουν ορισμένα χρακτηριστικά των Ιαπωνικών παραγαδιών, που θα μπορούσαν να εξηγήσουν τη μεγάλη επίδραση αυτού του αλιευτικού εργαλείου στο Σταχτοδέλφινο στην ισπανική Μεσόγειο: (1) Πολύ μακριά παραγάδια σε συνδυασμό με μεγάλο χρονικό διάστημα στο νερό, αυξάνουν τις πιθανότητες εμπλοκής ενός κητώδους. Επίσης το δόλωμα τους αποτελείται από καλαμάρια, που είναι και το κύριο θήραμα του Σταχτοδέλφινου.

Ρύπανση των υδάτων: Η Μεσόγειος θάλασσα είναι μια από τις πιο πυκνοκατοικημένες περιοχές του κόσμου όπου έχουν αναπτυχθεί πολύ σημαντικές βιομηχανικές και γεωργικές δραστηριότητες. Επιπλέον, η Μεσόγειος είναι μια σχεδόν εντελώς κλειστή θάλασσα με πολύ χαμηλό ποσοστό ανακύκλωσης του νερού της (το Στενό του Γιβραλτάρ είναι η μόνη κύρια πηγή αναπλήρωσης νερού). Για όλους αυτούς τους λόγους, η Μεσόγειος Θάλασσα έχει γίνει μια από τις πιο μολυσμένες θάλασσες στον κόσμο (Aguilar, 2000 & Fossi and Marsili 2003). Η ρύπανση επηρεάζει κυρίως τους ανώτερους θηρευτές, οι οποίοι τείνουν να συσσωρεύουν ρύπους στο σώμα τους, λόγω μιας διαδικασίας γνωστής ως βιοσυσσώρευση. Τα κητώδή της Μεσογείου παρουσιάζουν τις υψηλότερες συγκεντρώσεις ρύπων (Aguilar, 2000).

Υπάρχουν πολλές διεθνείς συμβάσεις που προστατεύουν το Σταχτοδέλφινο, όπως το παράρτημα I της σύμβασης για το διεθνές εμπόριο των ειδών άγριας πανίδας και χλωρίδας που απειλείται με εξαφάνιση (CITES), τα προσαρτήματα I και II της σύμβασης για τα αποδημητικά είδη (CMS) ή τη συμφωνία σχετικά με τη διατήρηση των κητωδών της Μαύρης Θάλασσας, της Μεσογείου και της γειτονικής περιοχής του Ατλαντικού (ACCOBAMS).

AGUILAR, A. 2000. Population biology, conservation threats and status of Mediterranean striped dolphins (Stenella coeruleoalba). Journal of Cetacean Research and Management 2(1):17-26

AZZELLINO, A., GASPARI, S., AIROLDI, S. & NANI, B. 2008. Habitat use and preferences of cetaceans along the continental slope and the adjacent pelagic waters in the Ligurian Sea. Deep-Sea Research. 55:296-323

BARLOW, J. 2006. Cetaceans abundance in Hawaiian waters estimated from a summer/fall survey in 2002. Marine Mammal Science 22(2):446-464

BEARZI, G. 2002. Interactions between cetacean and fisheries in the Mediterranean Sea. In: G. Notarbartolo di Sciara (Ed.), Cetaceans of the Mediterranean and Black Seas: state of knowledge and conservation strategies. A report to the ACCOBAMS Secretariat, Monaco, February 2002. Section 9, 20 p.

BEARZI, G., REEVES, R. R., REMONATO, E., PIERANTONIO, N. & AIROLDI, S. 2011. Risso’s dolphin Grampus griseus in the Mediterranenan Sea. Mammalian Biology. 76:385-400

BLANCO, C., RADUÁN, M. A. & RAGA, J. A. 2006. Diet of Risso’s dolphin (Grampus griseus) in the western Mediterranean Sea. Scientia Marina. 70(3):407-411

CAÑADAS A. & SAGARMINAGA, R. 1994. Estudio de distribución y dinámica de las poblaciones de cetáceos en las aguas del sudeste español. Proyecto Alnitak

CAÑADAS, A., SAGARMINAGA, R. & GARCÍA-TISCAR S. 2002. Cetacean distribution related with depth and slope in the Mediterranean waters of southern Spain. Deep-Sea Research. 49:2053-2073

CAÑADAS, A., SAGARMINAGA, R., DE STEPHANIS, R., URQUIOLA, E. & HAMMONS, P. S. 2005. Habitat preference modelling as aconservation tool: proposal for marine protected areas for cetaceans in southern Spanish waters. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. 15:495-521

CARWARDINE, M. 2004. Ballenas delfines y marsopas. Ediciones Omega. Barcelona. 2ª reimpresión

CORNAX, M. J. & PARDO, E. 2009. Adrift: Swordfish and Driftnets in the Mediterranean Sea. Oceana Europe. Madrid

COX, T. M., RAGEN, T. J., READ, A. J., VOS, E., BAIRD, R. W., BALCOMB, K., BARLOW, J., CALDWELL, J., CRANFORD, T., CRUM, L., D’AMICO, A., D’SPAIN, G., FERNANDEZ, A., FINNERAN, J., GENTRY, R., GERTH, W., GULLAND, F., HILDEBRAND, J., HOUSER, D., HULLAR, T., JEPSON, P. D., KETTEN, D., MACLEOD, C. D., MILLER, P., MOORE, S., MOUNDAIN, D. C., PALKA, D., PONGANIS, P., ROMMEL, S., ROWLES, T., TAYLOR, B., TYACK, P., WARTZOK, R. GISINER, MEAD, J., & BENNER, L. 2006. Understanding the impacts of anthropogenic sound on beaked whales. Journal of Cetacean Research and Management. 7(3):177-187

DI NATALE, A. & NOTARBARTOLO DI SCIARA, G. 1994. A review of the passive fishing nets and trap fisheries in the Mediterranean Sea and of cetacean bycatch. Report of the International Whaling Commission. Special issue 15:189-202

2007. J. F. 2007. Illegal Driftnetting in the Mediterranean. Environmental Justice Foundation, London, UK.

FERNÁNDEZ, A., EDWARDS, J. F., RODRÍGUEZ, F., ESPINOSA DE LOS MONTEROS, A., HERRÁEZ, P., CASTRO, P., JABER, J. R., MARTÍN, V. & ARBELO, M. 2005. “Gas and Fat Embolic Syndrome” involving a mass stranding of beaked whales (Family Ziphiidae) exposed to anthropogenic sonar signals. Veterinary Patology. 42:446-457

FOSSI, M. C. & MARSILI, L. 2003. Effects of endocrine disruptors in marine mammals. Pure and Applied Chemistry. 75:2235-2247

FRANTZIS, A., ALEXIADOU, P., PAXIMADIS, G., POLITI., E., GANNIER, A. & CORSINI-FOKA, M. 2003. Current knowledge of the cetacean fauna of the Greek Seas. Journal of Cetacean Research and Management. 5(3):219-232

GANNIER, A. 2005. Summer distribution and relative abundance of delphinids in the Mediterranean sea. Revue d’Ecologie (La Terre et la Vie) 60:223-238

GARRISON, L. P. 2007. Interaction between marine mammals and pelagic longline fishing gear in the U.S. Atlantic Ocean between 1992 and 2004. Fishery Bulletin. 105(3):408-417

GASPARI, S. 2004. Social and population structure of striped and Risso’s dolphins in the Mediterranean Sea. Durham Theses. Durham University

GASPARI, S., AIROLDI, S. & HOEZEL, A. R. 2007. Risso’s dolphin (Grampus griseus) in UK waters are differentiated from a population in the Mediterranean Sea and genetically less diverse. Conservation Genetics. 8:727-732

GÓMEZ DE SEGURA, A., CRESPO, E. A., PEDRAZA, S. N., HAMMOND, P. S. & RAGA, J. A. 2006. Abundance of small cetaceans in waters of the central spanish Mediterranean. Marine Biology 150:149-160

HARTMAN, K. L., VISSER, F. & HENDRIKS, A. J. E. 2008. Social structure of Risso’s dlphins (Grampus griseus) ant the Azores: a stratified community based on highly associated social units. Canadian Journal of Zoology. 86(4):294-306

JEFFERSON, T. A., WEBBER, M. A. & PITMAN, R. L. 2008. Marine mammals of the world: A comprehensive guide to their identification. Academic Press. Canadà

JEFFERSON, T. A., WEIR, C. R., ANDERSON, R. C., BALANCE, L. T., KENNEDY, R. D. & KISZKA, J. J. 2013. Global distribution of Risso’s dolphin Grampus griseus: a review and critical evaluation. Mammal Review. 44:56-68

MACÍAS LÓPEZ, D. GARCÍA BARCELONA, S., BÁEZ, J. C., DE LA SERNA, J. M. & ORTIZ DE URBINA, J. M. 2012. Marine mammal bycatch in Spanish Mediterranean large pelagic longline fihseries, with focus on Risso’s dolphin (Grampus griseus). Aquatic Living Resources. 25:321-331

MIYASHITA, T. 1993. Abundance of dolphin stocks in the western North Pacific taken by the Japanese drive fishery. Report of the International Whaling Comission. 43:417-437

NOTARBARTOLO DI SCIARA, G., VENTURINO, M. C., ZANARDELLI, M., BEARZI, G., BORSANI, F. J. & CAVALLONI, B. 1993. Cetaceans in the central Mediterranean sea: Distribution and sighting frequencies. Bolletino di Zoologia. 60:131-138

NOTARBARTOLO DI SCIARA, G., FRANTZIS, A. & RENDELL, L. 2012. Sperm whales in the Mediterranean: The difficult art of coexisting with humans in a crowded sea. Whalewatcher, Journal of the American Cetacean Society. 41(1)30-38

PERRIN, W. F., WÜRSIG, B. & THEWISSEN, J. G. M. 2009. Encyclopedia of marine mammals. Second edition. Academic Press. United States of America

PRACA, E. & GANNIER, A. 2008. Ecological niches of three teuthophageous odontocetes in the northwestern Mediterranean Sea. Ocean Science. 4:49-59

REEVES, R. R. & NOTARBARTOLO DI SCIARA, G. 2006. The status and distribution of cetaceans in the Black Sea and Mediterranean Sea. IUCN Centre for Mediterranean Cooperation, Malaga, Spain. 64 pp.

REIJNDERS, P. J. H. 1998. Reproductive and Developmental Effects of Endocrine-Disrupting Chemicals on Marine Mammals. in In: T.J. O’Shea, R.R. Reeves & A. Kirk Long (eds.) 1998. Marine mammals and persistent ocean contaminants: proceedings of the Marine Mammal Commission workshop, Keystone, Colorado. Marine Mammmal Commission, 1999, pp.93-100

SHIRIHAI, H & JARRET, B. 2006. Whales dolphins and seals: A field guide to the marine mammals of the world. A & C Black, London

SOLDEVILLA, M. S., WIGGINS, S. M. & HILDEBRAND, J. A. 2010. Spatial and temporal patterns of Risso’s dolphin echolocation in the Southern California Bight. Journal of the Acoustical Society of America. 127(1):124-132

WADE, R., P. & GERRODETTE, T. 1993. Estimates of cetacean abundance and distribution in the Eastern Tropical Pacific. Report of the International Whaling Comission. 43:477-493

WÜRSIG, B. & JEFFERSON, T. 1990. Methods of photo-identification for small cetaceans. Report of the International Whaling Comission. Special Issue 12:43-52

http://www.iucnredlist.org/details/9461/0

http://www.iucnredlist.org/details/16378423/0

http://www.accobams.org/

http://www.cites.org/

http://www.cms.int/